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Tumore al seno, -32% rischio di morte con olaparib dopo intervento chirurgico-Padovanews

(Adnkronos) –
È stato dimostrato che la terapia adiuvante (post-chirurgica) e olaparib producono un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza globale rispetto al placebo e riducono il rischio di morte di circa un terzo nelle pazienti con mutazione Brca germinale (gBRCAm) e cancro al seno. Nella prima fase, una persona sviluppa il fattore epidermico negativo (Her2-negativo), che è ad alto rischio di recidiva, che completa il trattamento locale e viene trattato con chemioterapia neoadiuvante o adiuvante. Ecco perché i nuovi dati dello studio di fase 3 OlympiA, descritti da AstraZeneca e Msd. I risultati rivisti sono stati presentati in una sessione esecutiva dell’ESMO, la Società Europea di Oncologia Medica.

Lo studio è stato condotto da Breast International Group (Big) in collaborazione con la Frontier Science & Technology Research Foundation, Nrg Oncology, AstraZeneca e Ms. Alla seconda fine principale del ciclo di vita – un rapporto di due società – olaparib ha ridotto il rischio di morte del 32% rispetto al placebo. Il tasso di sopravvivenza a 3 anni è stato del 92,8% rispetto all’89,1% del placebo. A 4 anni, il tasso di sopravvivenza era dell’89,8% nei pazienti trattati con olaparib rispetto all’86,4% del placebo. Il cancro al seno è il tumore più diffuso al mondo – ricorda l’articolo – con una stima di 2,3 milioni di casi entro il 2020. In Italia si stima che, entro il 2020, a circa 55.000 donne sia stato diagnosticato un tumore al seno e la presenza di tumore al seno. La trasmissione del virus Brca è stata rilevata in circa il 5% dei pazienti.

“Gli ultimi risultati dello studio OlympiA sono un’ottima notizia per le pazienti con alcuni tipi di cancro al seno e confermano che continua il vero cambiamento nel trattamento della malattia, basato su un trattamento più mirato ed efficace – afferma Michelino. De Laurentiis, direttore del Dipartimento di Senologia Pascale Cancer Institute di Napoli Studio OlympiA in Italia – In particolare, i risultati si riferiscono al cancro genetico, da donne che possono mutare in uno o entrambi i due geni chiamati Brca1 e Brca2. OlympiA ha ora dimostrato che olaparib, un farmaco che mira specificamente alle mutazioni di Brca1 e del gene 2, può essere utilizzato in questi casi per ridurre ulteriormente il rischio di recidiva e aumentare le possibilità di guarigione. mo – sottolinea specialista – di cambiare nettamente il significato del test Brca nelle prime fasi degli ascessi toracici, informazione che non solo si integra con eventuali misure preventive, ma assume un significato diretto per il trattamento medico personale e l’utilizzo. di olaparib. Questi dati sottolineano ulteriormente l’importanza di eseguire un esame del sangue Brca subito dopo la diagnosi e sottolineano la necessità di adeguare le attuali indicazioni dell’istruzione del test ai criteri rilevanti per lo studio OlympiA”.

Secondo Laura Cortesi, responsabile della Struttura di Genetica Oncologica presso il Dipartimento di Oncologia dell’Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena, “i dati dello studio OlympiA sottolineano l’importanza di conoscere lo stato delle mutazioni di BRCA durante la diagnosi, consentendo ai pazienti di raggiungere uno stato personalizzato personalizzato”. trattamento in grado di garantire una buona qualità della vita. I test genetici, a fini predittivi e terapeutici, vengono eseguiti nel sangue. Può essere prescritto da un oncologo o genetista, che è anche responsabile di informare adeguatamente il paziente sui problemi genetici associati ai risultati. È quindi importante – sottolinea lo specialista – che tutti i pazienti con neoplasia tripla eseguano un test Brca in fase di diagnosi perché, in caso di completa mancata risposta completa alla chemioterapia neoadiuvante o per presenza di tumori con linfonodo superiore a 2 cm o meno positivo , la modificazione genetica ti consentirà di perseguire la terapia nutrizionale con benefici nella vita reale. Anche in pazienti con tumori positivi ai recettori ormonali insorti a 35 anni di età, o con neoplasie ovariche preesistenti o tumori solidi, può essere utile eseguire un test Brca a scopo terapeutico, se sono coinvolti o presenti 4 linfonodi. non esiste una risposta patologica completa al trattamento neoadiuvante”.

La scorsa settimana, olaparib è stato approvato dall’agenzia farmaceutica americana FDA per il trattamento adiuvante di pazienti con gBRCAm con carcinoma mammario Her2 negativo di prima linea ad alto rischio, trattate con chemioterapia neoadiuvante o adiuvante. Olaparib è stato approvato anche negli Stati Uniti, nell’UE, in Giappone e in molti altri paesi per il trattamento di pazienti con gBRCAm e carcinoma mammario metastatico Her2-negativo precedentemente trattati con chemioterapia (le pazienti con malattia positiva per i recettori ormonali dovrebbero progredire durante o dopo la fase pre-endocrina. trattamento o dovrebbe essere considerata come ultima risorsa). Nell’UE e in Giappone, questo sintomo include anche pazienti con cancro al seno domestico.

In Italia, olaparib è stato mostrato e ripristinato come monoterapia nel trattamento del carcinoma mammario, a progressione locale o metastatica, Her2-negativo, Hr-negativo e Brca1/2 germinale di trasformazione della linea germinale, precedentemente trattato con antracicline e taxani e platino nel (neo ) impostazione adiuvante o metastatica, a meno che non sia appropriato per questo trattamento.

(Adnkronos- Salute)

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